ｌ‐リジンＨＣｌは淡黄色の粒状生成物であり、およそ密度０．６ｋｇ／Ｌ、ｐＨ５．７２（２０度の水中１０％溶液）、および２０度で約６５０ｇ／Ｌの水溶解度を有する。
水銀利尿薬の投与前の塩素尿酸性酸性化剤の有用性は十分に確立されている1。なぜなら、これらの薬剤は、水銀利尿薬の注射後の利尿の強度を高め、水銀利尿薬に抵抗性の患者、特にそのような利尿薬の反復投与から生じる低塩素性アルカローシスのために抵抗性の患者の反応性を回復することが示されているからである。最近の報告では、慢性の「希釈性低ナトリウム血症」または「低塩分症候群」に関連する難治性心不全は、水銀利尿薬の使用前に強力な酸性化によって治療できることが示されています。-
食事時に大量のLリジン一塩酸塩を投与することは、難治性の体液貯留を伴う心臓病や肝硬変の患者において水銀利尿薬に対する反応性を回復させるための高クロレイン酸性アシドーシスを引き起こすための、重大な副作用のない効率的な方法でした。{1}{1} 14 人の患者のグループで得られた結果が提示され、以前に入手可能な酸性化塩化物塩に対する L- リジン一塩酸塩の利点が議論されます。
L-リジン一塩酸塩は、遺伝子組み換え大腸菌株 (CGMCC 7.57) を使用した発酵によって製造される飼料添加物です。 EFSAの添加物および動物飼料に使用される製品または物質に関するパネル（FEEDAPパネル）は、製品の安全性と有効性に関する意見の中で、対象動物、消費者、ユーザーおよび環境に対する製品の安全性について結論を下すことができませんでした。欧州委員会はEFSAに対し、添加物の特性評価に関して申請者が提出した追加データに基づいて、すべての動物種に対する栄養添加物としてのリジン一塩酸塩の安全性について意見を提出するよう求めた。組換え抗生物質耐性遺伝子は生産菌株、つまり最終製品には存在しません。大腸菌 CGMCC 7.57 を使用した発酵によって製造された L- リジン一塩酸塩は、生産菌株の遺伝子組み換えに関して、対象種、消費者、使用者および環境に対する安全性の懸念を引き起こしません。製品に存在するエンドトキシンのレベルとその粉塵の可能性は、ユーザーにとって健康上のリスクがないことを示しています。